我院遺傳生殖科自2014年10月開始開展分子產前診斷技術以來，到目前為止已對超聲篩查異常的胎兒、產篩異常的胎兒及流產組織行SNP Array 檢測共107例（36例超聲篩查異常，38例單純產篩異常，8例超聲篩查異常合并產篩異常，18例曾有不良孕產史，7例流產組織），其中芯片共檢出有臨床意義的拷貝數變異（CNV）40例（37.4%），其中 11例為染色體數目異常（10.2%）,均為非整倍體，與核型結果相符；24例（22.4%）為核型檢測正常而芯片提示存在CNV。

通過以上數據分析示：染色體芯片相對傳統核型能明顯提高異常胎兒陽性檢出率，可以彌補染色體檢查的不足，從而確定這些胎兒異常是否為胚胎本身的遺傳物質異常所致，防止缺陷兒的出生，指導下一次妊娠，并做好相應的防范工作，消除引起遺傳物質改變的外界因素：如進行細菌病毒學的篩查，進行生活方式的調理，躲避外界可能致畸物質的傷害等，經過正確、有效的孕前準備使每對夫婦都能夠生育正常的小孩。