沈玉燕     副主任醫師

個人簡介：長期從事先天性遺傳代謝病、罕見病的篩查及診治工作。主持湖南省衛計委科研課題 2項；獲湖南省預防醫學會科技進步二等獎（前 3）；湖南省婦幼健康服務科技創新工作者；第四屆國際臨床遺傳學遺傳咨詢師；確診全國首例 2-甲基丁酰輔酶 A 脫氫酶缺乏癥、湖南省首例 B-酮硫解酶缺乏癥。以第一作者身份在國家級醫學核心期刊發表專業學術論二十余篇；合著發表SCI 3篇。

專業擅長：擅長先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、G6PD缺乏癥、地中海貧血、先天性腎上腺皮質增生癥、串聯質譜多種遺傳代謝病篩查異常及罕見病的篩查與診治。      

社會任職：湖南省醫學教育科技學會第一屆“青年科普創新”專業委員會委員。湖南省罕見病早期干預專業委員會委員；湖南省醫學教育科技學會第一屆“青年科普創新”專業委員會委